Del 13 al 19 de septiembre, y la tercera semana de septiembre de cada año, los pacientes y familiares con alguna enfermedad mitocondrial alzan la voz para hacerse notar. Aunque la teoría dice que las enfermedades mitocondriales causan falta de energía, cada año demuestran que la falta de ATP se compensa con grandes dosis de amor, cariño y cooperación. No necesitan viajar, marchar ni correr, ellos logran pintar de verde edificios y monumentos, llamar la atención, contar sus historias.
Este año, la Federación mexicana de Prevención y Salud Materna, en un esfuerzo de divulgación en mi país, me dió un espacio para hablar de las enfermedades mitocondriales. El tema me encanta, pero la mejor parte fué la pequeña charla que tuvimos después Jacqueline Tovar y la Dra Juanita Navarrete, me hicieron preguntas interesantes, me plantearon escenarios que no había contemplado y me animaron a seguir. Aunque eran las 2:30 de la mañana, me dejaron con una energía que duró hasta las 0:00 del día siguiente. ¡Gracias!
